重大訊息
2021
公告本公司董事會決議召開111年第1次股東臨時會
1.董事會決議日期:110/12/08
2.股東臨時會召開日期:111/01/26
3.股東臨時會召開地點:台北市南港區研究院路一段130巷99號C棟C212國際會議室
4.召集事由一、報告事項:1)修訂本公司「道德行為準則」案
5.召集事由二、承認事項:無
6.召集事由三、討論事項:1)申請股票上櫃案2)為上櫃前預計辦理現金增資發行新股提撥公開承銷案3)修訂本公司「董事選任程序」案
7.召集事由四、選舉事項:無
8.召集事由五、其他議案:無
9.召集事由六、臨時動議:無
10.停止過戶起始日期:110/12/28
11.停止過戶截止日期:110/01/26
12.是否已於股利分派情形公告盈餘分派或虧損撥補議案內容(是/否/不適用):不適用
13.尚未於股利分派情形公告盈餘分派或虧損撥補議案內容者,請敘明原因:不適用
14.其他應敘明事項:依據公司法第165條規定,本公司股東最後過戶日為110年12月27日,停止股票過戶期間自110年12月28日起至111年1月26日止。現場過戶者請於110年12月27日下午四時前親洽或以掛號郵寄兆豐證券股份有限公司股務代理部,地址:台北市忠孝東路二段95號1樓,辦理股票過戶手續,掛號郵寄者以110年12月27日郵戳為憑。凡參加台灣集中保管結算所股份有限公司進行集中辦理過戶者,本公司股務代理人將依其送交之資料逕行辦理過戶手續。
 
本公司脂肪肝炎新藥SNP-630再獲美國專利
1.事實發生日:110/11/24
2.公司名稱:欣耀生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司。
4.相互持股比例:不適用。
5.發生緣由:本公司接獲委任專利事務所通知,本公司脂肪肝炎新藥SNP-630再獲美國專利,專利名稱: 「有效於治療肝毒性及脂肪肝疾病的化合物及其用途(SubstitutedEsters Containing Polyols and Saccharides for Treating Hepatotoxicityand Fatty Liver Diseases)」。
6.因應措施:不適用。
7.其他應敘明事項:
一.本公司脂肪肝炎新藥SNP-630先前已獲得美國、南非、澳洲專利,今又獲得另一美國專利,亦已遞交中國、歐盟(38個會員國)、日本、歐亞專利聯盟等世界各國專利申請案,世界各國專利正積極審查中。
二.本專利有效期限最多可至西元2041年。
三.本公司長期專注於脂肪肝炎治療領域,SNP-630已獲台灣FDA核准通過進行臨床一期試驗現正積極執行中。SNP-630的有效代謝物亦已完成第二期臨床試驗高、低兩劑量組共36名受試者,期中分析結果顯示在臨床療效指標與未服藥前比較,呈現極顯著治療效果,成功達成在脂肪肝炎治療上的目標。SNP-630為優化新化學實體脂肪肝新藥,除本身藥理活性更強外,SNP-630另有4個以上活性代謝物已在體內試驗上證實可治療脂肪肝炎且具高度安全性,可直接作用於肝臟,降低肝脂,抑制肝纖維化,並達治療脂肪肝炎的目的。
四.目前「非酒精性脂肪肝炎」尚無標準治療藥物,潛在商機龐大,全球所有重要大藥廠均已積極投入研發新藥,而目前僅有個位數品項進入臨床樞紐試驗。根據 Global Data 2017年5月的報告預測,包括美國,歐盟五大國家(法國,德國,義大利,西班牙和英國)和日本的NASH市場,在未來十年的複合年增長率達45%。另根據德意志銀行及Evaluate Pharma的預測,全球NASH藥物的市場規模在2025年
 
公告本公司法董事辭任
1.發生變動日期:110/11/16
2.選任或變動人員別(請輸入法人董事、法人監察人、獨立董事、自然人董事或自然人監察人):法人董事
3.舊任者職稱及姓名:鑽石生技投資股份有限公司 代表人:黃彥臻
4.舊任者簡歷:鑽石生技投資股份有限公司法人董事代表人
5.新任者職稱及姓名:不適用
6.新任者簡歷:不適用
7.異動情形(請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」):辭職
8.異動原因:因法人董事內部業務規劃考量,故請辭法人董事。
9.新任者選任時持股數:不適用
10.原任期(例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx):108/06/27~111/06/26
11.新任生效日期:不適用
12.同任期董事變動比率:2/9
13.同任期獨立董事變動比率:不適用
14.同任期監察人變動比率:不適用
15.屬三分之一以上董事發生變動(請輸入是或否):否
16.其他應敘明事項:本公司110年11月16日接獲辭任書(包含其代表人黃彥臻亦於同日辭任),辭職生效日為110年11月16日。
 
公告本公司董事會通過內部稽核主管追認案
1.人員變動別(請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管(如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、財務主管、會計主管、公司治理主管、研發主管、內部稽核主管或訴訟及非訟代理人):內部稽核主管
2.發生變動日期:110/10/27
3.舊任者姓名、級職及簡歷:不適用
4.新任者姓名、級職及簡歷:許孟涵 稽核經理
5.異動情形(請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」):新任
6.異動原因:新任
7.生效日期:110/10/27
8.其他應敘明事項:本公司於110年10月27日董事會通過追認內部稽核主管任用案。
 
公告本公司內部稽核主管異動
1.人員變動別(請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管(如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、財務主管、會計主管、公司治理主管、研發主管、內部稽核主管或訴訟及非訟代理人):內部稽核主管
2.發生變動日期:110/09/15
3.舊任者姓名、級職及簡歷:張倩欣 稽核資深經理
4.新任者姓名、級職及簡歷:遺缺待補
5.異動情形(請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」):辭職
6.異動原因:個人生涯規劃
7.生效日期:110/09/15
8.其他應敘明事項:本公司將於新任內部稽核主管到任時或經董事會通過任命後另行公告之。
 
公告本公司董事會通過110年第季財務報告
1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:110/08/11
2.審計委員會通過財務報告日期:110/08/11
3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):110/01/01~110/06/30
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):5,047
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):4,290
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(38,670)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(37,826)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(37,826)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(37,826)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(0.72)
11.期末總資產(仟元):1,416,201
12.期末總負債(仟元):1,009,739
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):406,462
14.其他應敘明事項:無
 
本公司110年股東常會重要決議事項
1.股東會日期:110/07/29
2.重要決議事項一、盈餘分配或盈虧撥補:承認本公司一○九年度虧損撥補案。
3.重要決議事項二、章程修訂:通過本公司修訂「公司章程」案。
4.重要決議事項三、營業報告書及財務報表:承認本公司一○九年度營業報告書及財務報表。
5.重要決議事項四、董監事選舉:無。
6.重要決議事項五、其他事項:(1)通過本公司修訂「股東會議事規則」案。
7.其他應敘明事項:無。
 
公告本公司董事辭任
1.發生變動日期:110/07/12
2.選任或變動人員別(請輸入法人董事、法人監察人、獨立董事、自然人董事或自然人監察人):自然人董事
3.舊任者職稱、姓名及簡歷:董事、郭土木、輔仁大學法律學院院長
4.新任者職稱、姓名及簡歷:不適用
5.異動情形(請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」或「新任」):辭職
6.異動原因:因個人業務需要,辭去董事職務
7.新任者選任時持股數:不適用
8.原任期(例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx):108/06/27~111/06/26
9.新任生效日期:不適用
10.同任期董事變動比率:1/9
11.同任期獨立董事變動比率:不適用
12.同任期監察人變動比率:不適用
13.屬三分之一以上董事發生變動(請輸入是或否):否
14.其他應敘明事項:董事辭任生效日110年07月12日
 
本公司董事會決議變更110年股東會日期(依金管會公告之「因應疫情公開發行公司股東會延期召開相關措施」辦理
1.董事會決議日期:110/06/16
2.股東會召開日期:110/07/29
3.股東會召開時間:上午9點
4.股東會召開地點:台北市南港區研究院路一段130巷99號C棟C212國際會議室
5.股東會召集事由,請查閱本公司原發布之重大訊息,重大訊息日期(x月x日):110/03/10
6.其他應敘明事項:無
 
公告本公司110年現金增資認股基準日暨相關事宜
1.董事會決議或公司決定日期:110/06/10
2.發行股數:16,000,000股
3.每股面額:新台幣10元
4.發行總金額:新台幣160,000,000元
5.發行價格:新台幣75元
6.員工認股股數:依公司法第267條規定保留增資發行股數之10%計1,600,000股由本公司員工認購。7.原股東認購比例(另請說明每仟股暫定得認購股數):增資發行股數之90%計14,400,000股由原股東依認股基準日股東名簿記載之持股比例認購,每仟股約認購273.803股。
8.公開銷售方式及股數:不適用。
9.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:認購不足一股之畸零股,自停止過戶日起五日內由股東自行拼湊,並向本公司股務代理機構辦理拼湊登記。原股東或員工認購不足或逾期未拼湊者,授權董事長洽特定人按發行價格認購。
10.本次發行新股之權利義務:與原發行普通股股份相同。
11.本次增資資金用途:充實營運資金。
12.現金增資認股基準日:110/07/04
13.最後過戶日:110/06/29
14.停止過戶起始日期:110/06/30
15.停止過戶截止日期:110/07/04
16.股款繳納期間:原股東及員工股款繳納期間:110/07/09~110/07/15特定人股款繳納期間:110/07/20~110/07/26
17.與代收及專戶存儲價款行庫訂約日期:110/06/09
18.委託代收款項機構:合作金庫商業銀行西湖分行19.委託存儲款項機構:合作金庫商業銀行建國分行
 
本公司110年現金增資委託代收股款及存儲價款機構
1.事實發生日:110/06/09
2.公司名稱:欣耀生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司。
4.相互持股比例:不適用。
5.發生緣由:依據發行人募集與發行有價證券處理準則第9條第1項第2款規定辦理。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項:
(1)與代收及專戶存儲價款行庫訂約日期:110/06/09
(2)代收價款行庫:合作金庫商業銀行西湖分行
(3)存儲專戶行庫:合作金庫商業銀行建國分行
 
本公司與世界前十大國際藥廠簽訂SNP-810合作協議
1.事實發生日:110/05/31
2.公司名稱:欣耀生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司。
4.相互持股比例:不適用。
5.發生緣由:
(1)本公司SNP-810新藥與世界前十大跨國藥廠簽訂新藥研發合作協議,該跨國藥廠依據本合作協議將支付本公司一定金額服務費。目前基於對方要求之保密約定,不揭露合約條文及研發機密之內容,包括:試驗設計、簽約合作對象、及給付價金之金額等。
(2)此次簽約廠商的乙醯胺酚藥物產品主要銷售地域包括全世界,本公司SNP-810新藥商業開發策略,立基於遍佈世界五大洲之完整專利佈局,策略上以分區進行 授權積極拓展各國市場,含美、歐、日本、中國大陸等世界主要止痛藥物銷售地,同時,以分區授權,敦促各國藥物安全監管單位(如FDA、EMA、PMDA等)將具肝毒性之乙醯胺酚逐漸淘汰,以完全無肝毒性之新藥SNP-810取代之。
(3)乙醯胺酚(Acetaminophen),是全球使用最廣的解熱鎮痛劑,但也是全世界造成藥物肝毒性第一名的藥物,其中英國57%、美國39%的急性肝衰竭的病人,是由乙醯胺酚造成。美國FDA於2014公告禁令:在乙醯胺酚複方中,含量不可超過325mg。乙醯胺酚造成肝毒是臨床治療上所遭遇而尚亟待解決的難題 (unmet medical needs),SNP-810是特殊及獨一的first in class藥品,藉著阻斷乙醯胺酚肝臟毒性代謝物的生成,解決了長久以來乙醯胺酚肝毒性致命的問題。
(4)Acetaminophen市場根據Allied Market Research 及FMI(Future Market Insight)2019年報導,2019年全球止痛藥市場規模為714億美元,其中屬非處方(OTC)止痛藥約193億美元,而Acetaminophen又佔其中OTC止痛藥之45%約87億美元。
(5)本公司SNP-810新藥於109/12/21也已與另一國際主要止痛藥大廠簽訂合約,現正積極進行合作試驗中,而另與其他國際大廠的合作及授權等事宜仍積極持續進行中,若有最新進展,屆時將另行公告。
6.因應措施:不適用。
7.其他應敘明事項:
新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。
 
本公司接獲委任專利事務所通知,本公司脂肪肝炎新藥SNP-630取得澳洲專利,專利名稱: 「有效於治療肝毒性及脂肪肝疾病的化合物及其用途(Compounds effective in treating hepatotoxicity and fatty liver diseases and uses thereof)」。
一.本公司脂肪肝炎新藥SNP-630先前已獲得美國及南非專利,今又獲得澳洲專利,亦已遞交中國、歐盟(38個會員國)、日本、歐亞專利聯盟等世界各地專利申請案亦皆積極審查中。
二.本專利有效期限最多可至公元2041年。
三.本公司長期專注於脂肪肝炎治療領域,SNP-630已獲台灣FDA核准通過進行臨床一期試驗。SNP-630的有效代謝物亦已完成第二期臨床試驗高、低二劑量組共 36名受試者,期中分析結果顯示在臨床療效指標與未服藥前比較,呈現極顯著治療效果,成功達成在脂肪肝炎治療上的目標。SNP-630為優化新化學實體脂肪肝新藥,除本身藥理活性更強外,另有四個以上活性代謝物,已在體內試驗上證實可治療脂肪肝炎且具高度安全性,可直接作用於肝臟,降低肝脂並改善脂肪肝發炎。
四.目前「非酒精性脂肪肝炎」尚無標準治療藥物,潛在商機龐大,全球所有重要大藥廠均已積極投入研發新藥,而目前僅有個位數品項進入臨床樞紐試驗。根據Global Data 2017年5月的報告預測,包括美國,歐盟五大國家(法國,德國,義大利,西班牙和英國)和日本的NASH市場,在未來十年的複合年增長率達45%。另根據德意志銀行及Evaluate Pharma的預測,全球NASH藥物的市場規模在2025年上看350億~400億美元。目前本公司正積極尋求與國外多家主要大廠共同合作或授權等事宜。
五.新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。
 
本公司接獲委任專利事務所通知,本公司無肝毒乙醯胺酚止痛新藥SNP-810(安泰拿疼)取得日本專利,專利名稱:「無肝副作用的對乙醯胺基酚新複方組合」。
一、本公司無肝毒性乙醯胺酚止痛新藥SNP-810(安泰拿疼)先前已獲得美國、韓國、中國、歐亞專利組織(俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克、亞美尼亞、亞塞拜然、吉爾吉斯、塔吉克及土庫曼共八國) 及中華民國等專利,今又獲得日本專利,其它世界各國專利亦積極審核中。
二、本專利有效期最多可延長至公元2038年。
三、SNP-810(安泰拿疼)目前已向美國FDA提出樞紐試驗 申請,FDA積極審理中。
四、根據IMS Health統計資料顯示,全美Acetaminophen(乙醯胺酚)藥品市場銷售額在2018年達22億美元; 另依據Nicolas Hall的報導,2017年上半年日本的止痛藥市場達7.02億美元。除本公司SNP-810(安泰拿疼)外,目前市場上尚無其它類似無肝毒性之競爭acetaminophen之止痛產品。目前本公司SNP-810新藥已與國際主要止痛藥大廠簽訂合約,除有簽約金另有里程碑金。現正積極進行確認試驗(confirmation study)中,有最新進展,將隨時公告。
五、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。
 
本公司研發中治療「非酒精性脂肪肝炎」之新成分新藥SNP-630,今日獲得台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)通知,同意進行人體第 一期臨床試驗(IND NO: 1096041999)。 
一.研發新藥名稱或代號: SNP-630。
二.用途:Non-alcoholic Steatohepatitis (非酒精性脂肪肝炎)。
三.預計進行之所有研發階段:進行第一期試驗,並同時商談國際授權。
四.目前進行中之研發階段:
(一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗結果:已獲台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)同意進行人體第一期臨床試驗。
(二)未通過目的事業主管機關許可者,公司所面臨之風險及因應措施:不適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可者,未來經營向:將依試驗計畫進行臨床試驗。
(四)已投入之累積研發費用:因涉及未來國際授權談判資訊,為避免影響授權金額,保障投資人權益,暫不揭露。
五.將再進行之下一研發階段:
(一)預計完成時間:預計近期內完成第一期臨床試驗,實際時程將依執行進度進行。
(二)預計應負擔之義務:無。
六.市場現況:目前「非酒精性脂肪肝炎」尚無標準治療藥物,潛在商機龐大,全球所有重要大藥廠均已積極投入研發新藥,而目前僅有個位數品項進入臨床樞紐試驗。根據Global Data 2017年5月的報告預測,包括美國,歐盟五大國家法國,德國,義大利,西班牙和英國)和日本的NASH市場,在未來十年的複合年增長率達45%。另根據德意志銀行及Evaluate Pharma的預測,全球NASH藥物的市場規模在2025年上看350億~400億美元。
七.本公司SNP-630為SNP-610之第二代產品,SNP-610已完成第二期臨床試驗高、低兩劑量組共 36名受試者,期中分析結果顯示,SNP-610在臨床療效指標與未服藥前比較,呈現極顯著治療效果,成功達成SNP-610在脂肪肝炎治療上的目標。SNP-630經動物實驗證實,較SNP-610為藥理活性更強之產品。
八.目前SNP-630已獲得美國及南非專利,其它世界各國專利亦積極審核中。
九.新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。           
 
本公司接獲美國FDA通知,本公司無肝毒乙醯胺酚止痛新藥SNP-810(安泰拿疼)已完成FDA OTC monograph註冊及審查程序並取得國家藥品驗證號:81389-001-01(National Drug Code: 81389-001-01)。
1.OTC Monograph 為美國 FDA 所列舉之非處方藥物,凡列於 OTC monograph 之藥物活性成份、劑型、使用劑量皆被認定安全有效。本公司 SNP- 810 因策略考量,先行申請美國OTC monograph許可,目前已通過美國FDA審查並取得美國市場銷售資格。實際上市銷售時間視與銷售公司的協議而定。
2.根據IMS Health統計資料顯示,全美Acetaminophen(乙醯胺酚)藥品市場銷售額在2018年達22億美元。除本公司SNP-810外,目前市場上尚無其它 類似無肝毒性acetaminophen產品競爭。目前本公司SNP-810新藥已與國際主要止痛藥大廠簽訂合約,除有簽約金另有里程碑金。現正積極進行確認試驗 confirmation study)中,有最新進展,將隨時公告。
3.新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。   
2020
欣耀參加2020年第二屆台灣要學聯合學術研討會
本公司投稿2020年第二屆台灣藥學聯合學術研討會,榮獲壁報展示優秀論文獎狀。
 
本公司脂肪肝炎新藥SNP-610取得一項美國專利,專利名稱: 「預防或治療脂肪肝、保護肝功能、或改善脂肪肝引起的肝病變或其他相關病症之組合物及方法。」
1.除本次美國專利已核准外,中華民國專利也已核准,亦已申請中國、日本及歐盟(共38會員國),目前正積極審核中。
2.本專利有效期限尚有16年,最多可延長至公元2041年。
3.本專利核准範圍包含(comprising)多種已在體內試驗上證實可治療脂肪肝炎且具高度安全性之活性成分,可直接作用於肝臟,降低肝脂並改善脂肪肝發炎。
4.本公司長期專注於脂肪肝炎治療領域,本公司脂肪肝炎治療領域尚有SNP-630。本公司同步開發新成分SNP-630為脂肪肝新藥,日前亦已取得美國與南非專利;亦已申請中國、歐盟(38個會員國)、日本、歐亞專利聯盟等14地區專利,世界各國專利正積極審查。
5.非酒精性肝炎(NASH)及酒精性肝炎(ASH)市場逐年持續擴大,全球市場卻是無藥可以供應。據GlobalData 2017年5月的報告預測,包括美國,歐盟五大國家(法國,德國,義大利,西班牙和英國)和日本的NASH市場,在未來十年的複合年增長率達45%
6.另根據德意志銀行及Evaluate Pharma的預測,全球NASH藥物的市場規模在2025年上看350億~400億美元。SNP-610已獲美國FDA及台灣FDA核准通過進行二期臨床試驗。為配合國際大藥廠之合作、技轉、授權之需要,已完成第二期臨床試驗之高、低兩劑量組共 36名受試者,期中分析結果顯示,SNP-610在臨床療效指標與未服藥前比較,呈現極顯著治療效果,成功達成SNP-610在脂肪肝炎治療上的目標。現正積極推動國際藥廠合作或授權等事宜。
 
欣耀與國際藥廠簽訂SNP-810研發合作協議
1.本公司SNP-810新藥與國際藥廠簽訂新藥研發合作協議,進行療效確認等相關實驗,國際藥廠依據本合作協議將支付本公司一定金額之簽約金及里程碑金。
2.目前基於對方要求之保密約定,不揭露合約條文及研發機密之內容,包括:療效配方、試驗設計、 簽約合作對象、給付價金之金額等。
 
其重磅無肝毒性止痛新藥SNP-810已取得中國大陸專利,效期至2038年。SNP-810 至今共獲得12國專利,該新藥正向美國食品藥物管理局(FDA)申請人體樞紐試驗中。
1.SNP-810先前已獲美國、韓國、歐亞專利組織(俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克、亞美尼亞、亞塞拜然、吉爾吉斯、塔吉克及土庫曼共八國)及中華民國專利,而在其它世界各國專利亦積極審核中。
2.SNP-810為「世界首例無肝毒性Acetaminophen止痛新藥」, 由於無肝毒性又具良好止痛作用,有別於現今市場其他止痛產品,可望攻占廣大止痛藥市場,SNP-810已完成多項查登用單劑量、多劑量臨床試驗,並向FDA申請臨床中。
2019
本公司無肝毒性止痛新藥SNP-810再取得一項韓國專利,專利名稱:「New Acetaminophen Compound Composition Without Side Effect To Liver」。
1.本公司無肝毒性止痛新藥SNP-810取得中華民國專利。
2.本公司取得「有效於治療肝毒性及脂肪肝疾病的化合物及其用途 (Compounds effective in treating hepatotoxicity and fatty liver diseases and uses thereof) 」南非專利。
3.接受《世界生技》(BioWorld)專訪(一月二日)出刊,此篇報導給予欣耀極高度評價。
4.本公司脂肪肝炎新藥SNP-630取得美國專利,專利名稱:「有效於治療肝毒性及脂肪肝疾病的含多醇類及醣類取代基的酯類化合物及其用途(Substituted esters containing polyols and saccharides for treating hepatotoxicity and fatty liver diseases)。
5.本公司無肝毒止痛新藥SNP-810取得一項韓國專利,專利名稱:「New Acetaminophen Compound Composition Without Side Effect To Liver」。
2018
獲選於「2018 亞太生技投資論壇」之「重磅新藥企業發表」場次領銜發表非酒精性脂肪肝炎(NASH)新藥臨床二期療效優異、無肝毒止痛藥之研發成果。
1.受邀參加第三屆中國醫藥創新與投資大會-臨床首發專場發表「治療非酒精性脂肪肝炎(NASH)新藥開放式人體二期臨床試驗結果」。
2.申請進駐南港國家生技研究園區育成中心。
3.無肝毒性止痛新藥SNP-810取得歐亞(8國)專利組織之專利,專利名稱:「New Acetaminophen Compound Composition Without Side Effect To Liver」,專利證書號為: 029454。
2017
榮獲第十四屆國家新創獎-企業新創獎。
1.脂肪肝炎新藥SNP-610(治療非酒精性脂肪肝炎)通過經濟部A+企業創新研發淬鍊計畫-「快速審查臨床試驗計畫(Fast track)計畫」補助。
2.欣耀生醫無肝毒性Acetaminophen止痛新藥SNP-810獲選美國第16屆ASRA疼痛醫學年會大會口頭發表論文。
3.SNP-6系列非酒精性脂肪肝炎新藥獲邀於歐洲肝臟病學會(EASL)首屆非酒精性脂肪肝國際會議中發表論文。
4.榮獲第14屆國家品牌玉山獎「傑出企業類」。
5.6月29日正式登入興櫃開始交易,股票代號:6634。
6.6月27日舉辦興櫃前法人說明會。
7.申請興櫃交易已經櫃買中心(OTC)核准。
8.SNP-610治療脂肪肝炎用藥,同步獲得美國食品藥物管理局(USFDA)及台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)核准進行第二期臨床試驗。
9.通過櫃檯買賣中心核准公開發行。
10.取得經濟部工業局「生技新藥增資擴展投資計畫」核准函。
2015
1.通過經濟部工業局審定為「生技新藥公司」,取得「生技新藥產業發展條列」獎勵資格,得適用該條例之投資獎勵。
2.與科技部等簽署疼痛及肝臟疾病之相關技術授權契約。
2014
榮獲「學界新創種子企業獎」。
欣耀生醫股份有限公司設立。